Cero Desabasto pide no acostumbrarse a la falta de medicamentos
Foto: Janet Mérida
Este jueves 21 de julio el colectivo Cero Desabasto se reunió afuera de la Subsecretaría de la Prevención y Promoción de la Salud de la Ciudad de México para entregar una carta a las autoridades firmada por 55 organizaciones y grupos de pacientes, con la que piden no normalizar la compra de medicamentos ni acostumbrarnos al desabasto. Andrés Castaña, representante de Cero Desabasto, comentó:
“El 2020 fue el peor año con acceso a los medicamentos en la historia de este país, y la tendencia es que este 2022 va para allá. Tan solo en el IMSS, en el primer trimestre de este 2022, se negaron más recetas que todo el 2019 y que todo el 2017 y 2018 juntos. Los niveles de acceso en unidades de primer nivel, rural y urbano tienen su peor nivel, es por eso que hoy venimos a dejar una carta”.
En el lugar también se encontraba Elisa Puente, Directora de Fundación CIMA, con la que ayudan a pacientes con cáncer de mama.
“En este momento estamos representando a más de 85 asociaciones civiles que nos reunimos en Cero Desabasto para poder documentar el desabasto de medicamentos y para pedir, insistir y volver a plantear que el paciente es el éxito de las políticas públicas en salud y no se les está tomando en cuenta como debiera”, señaló.
La directora refirió que la plataforma ha creado un puente entre los pacientes y las autoridades, ya que con sus reportes de falta de medicamento se hace un llamado a las autoridades para que surtan de los mismos.
De acuerdo a la información de afectadxs, entre las y los pacientes que más se enfrentan al desabasto están aquellos que padecen cáncer, diabetes, trasplantados y salud mental.
En el marco de la entrega de esta carta, Cero Desabasto también ha lanzado un chatbot de WhattsApp (5518209299) para que la gente pueda hacer sus reportes de falta de medicamentos. La gente también puede entrar a la plataforma www.cerodesabasto.org para conocer más al respecto.
Andreína Solórzano, psicóloga de Grupo Fabry de México I.A.P., organización sin fines de lucro que representa a pacientes con enfermedades raras, también acudió al lugar con esta misma exigencia:
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“Nuestros pacientes naturalmente no tienen la enzima para poder depurar o limpiar su sistema y se empieza a acumular en corazón, pulmones, huesos, el único tratamiento, lo único que existe en el mundo para poder combatirlo es una terapia de reemplazo enzimático, las reciben los pacientes semanalmente y ahorita con el tema del desabasto se ha visto afectado”, compartió.
Puedes escuchar la entrevista completa aquí:
Este grupo trabaja con más de 100 personas que viven con esta condición, por lo que urgió a solucionar el desabasto.
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